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湖北苯丙三氮唑价格询价咨询「在线咨询」每当我走过老师窗前 歌词
2024-03-13 01:04  浏览:34
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7分钟前 湖北苯丙三氮唑价格询价咨询「在线咨询」[恒诚化工42e12ed]内容:苯丙三氮唑物性数据苯并三氮唑的制备苯丙三氮唑物性数据

物性数据

性状:白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生炸。密度(g/mL,25/4℃):1.36相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定熔点(ºC):98.5沸点(ºC,常压): 98.5沸点(ºC,5.2kPa):未确定折射率:未确定闪点(ºC): 185.7比旋光度(º):未确定

自燃点或引燃温度(ºC):未确定蒸气压(kPa,25ºC):未确定饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定燃烧热(kJ/mol):60.47临界温度(ºC):未确定临界压力(kPa):未确定油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定爆上限(%,V/V):未确定爆下限(%,V/V):未确定溶解性:溶于乙醇、苯,微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。

苯并三氮唑的制备

国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止,已报道的合成路线有邻苯二胺法。邻苯二胺法:邻苯二胺法是经典的合成苯并三氮唑的方法,它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物,向萃取液中加入聚乙二醇200,先减压蒸馏回收己醇,随后在266.6Pa压力下,共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%,

生产工艺

①在反应釜中,将3,4二氨基C₇H₈置于纯水中,加热溶解;

②向步骤①所成的溶液中加入3,4二氨基C₇H₈的NaNO₂,进行反应;

③将步骤②所成溶液冷却;

④在步骤③所成溶液中滴入硫酸,出现大量结晶体生成;

⑤将步骤④所得混合物进行脱液处理;

⑥将步骤⑤所得结晶体加热,脱水;

⑦将步骤⑥所得结晶体进行蒸馏,制成所述的5-甲ji苯骈三氮唑;本发明的生产方法以3,4二氨基C₇H₈为原料,通过中压合成、酸化、脱水、蒸馏处理,制备5-甲ji苯骈三氮唑的工艺简单、制备过程容易控制,收率高、纯度高,生产成本低、易于组织工业化生产。

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