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前列1腺癌转移
模型：转基1因前列1腺癌小鼠模型。
显像方式：18F-FDG和Na18F,400μCi尾静脉注射，50min后静态扫描。
意义：18F-FDG-PET成像表明Chrm高表达促进前列1腺癌肺部转移，Na18F-PET成像显示Chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。
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脑组织废物清除系统的显像
模型：220-280g的雌性SD大鼠。
显像方式：9.4T MRI，增强显像。
意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。
抑郁脑组织葡萄糖代谢显像
模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）
显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，然后静态扫描60分钟。
意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。
灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature, TTP）、平均通过时间（method temporal time, MTT）、相对脑血流（rCBF, rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。
棕色脂肪代谢的节律性研究
模型：转基1因小鼠
显像方式： 18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。
意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 5-6MBq 18F-FDG ，动态显像45分钟。
意义：通过PET检测并对比，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
